Presidenta: Ximena Romo

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El inicio

Ximena Romo se enferma el 2007 y no es diagnosticada hasta 18 meses despues
El 2009 se realizan los primeros contactos con enfermos de USA que se encontraban organizados en "Vasculitis Fudation"
Vasculitis en Facebook
 
Tímidamente y con apoyo de Vasculitis Fundation (USA), en especial de Christine White, se inicia este grupo en Chile y Ximena se da cuenta que no es la única enferma, hay más, en Chile hay más.
Fallida Vasculitis Corporación
 
El 2013 se inicia la creación de los estatutos para formar Corporación, que no se concretó debido al cambio de leyes en esa época, lo que antes se tramitaba por Ministerio de Justicia, ahora se realiza en Registro Civil como Fundación. Imagen muestra asamblea del 4 de octubre 2013
Vasculitis Chile con Ricarte Soto q.e.p.d
 
Le brindamos un gran homenaje y nuestros mejores recuerdos a Ricarte Soto. El levanto a nivel nacional el tema de las enfermedades poco frecuentes y la necesidad de que el Estado de Chile les otorgue medicamentos gratis a TODOS, sin discriminación. La imagen muestra reunión de las agrupaciones de enfermos (enfermedades poco frecuentes) realizada en Conchalí el 20 de julio 2013.
Vasculitis Chile también Marcha
 
​Los enfermos de Vasculitis organizados, marchan desde el 2013, en la imagen la convocatoria de Ricarte Soto en "los enfermos también marchan" el 4 de mayo 2013
Vasculitis Chile en la calle
 
​Los enfermos de Vasculitis organizados, salen a la calle a difundir la agrupación e invitar a que los enfermos se unan para apoyarse entre todos. Imagen en paseo ahumada de Santiago en junio 2013.
Vasculitis Chile en la Saluton
 
​Vasculitis Chile perticipó en el encuentro organizado por el "Dr. TV" el 28 septiembre 2013. Médicos y pacientes de la agrupación se presentaron y expusieron sus casos.
Vasculitis Chile con Senadora Alvear
 
​La Senadora conversa con Ximena Romo y Raka de Mauro el 4 de octubre 2013
Vasculitis Chile con Senadora Van Riselberghe
 
​En el Congreso Valparaíso Ximena expone y solicita apoyo a la Senadora, el 7 de enero 2015
Vasculitis Chile con Senador Chahuan
 
​El Senador ha realizado gestiones personales para conseguir medicamentos biológicos de alto costo , no cubiertos por los planes de salud, ni por ninguna ley del Estado de Chile, logrando que Vasculitis Chile solucione situaciones críticas de los enfermos.
Vasculitis Chile en Osorno
 
​Herta Sanchez, ex Secretaria de la Fundación, realizando campaña organizada por ella misma en enero 2015
Vasculitis Chile en Chillán
 
Hugo Guiñez Mardones, Presidente de la Asociación Nacional de Adultos Mayores de Chile, comprometido con Vasculitis Chile, hizo campaña en Chillán y reunión más de mil firmas de apoyo de Chillanejos para "Vasculitis al AUGE"
Vasculitis Chile en Concepción
 
​Los enfermos de Vasculitis organizados, marchan en Concepción, Carla Pinto reunió a los penquistas,  el 8 de mayo 2013.
Vasculitis Chile en el día mundial de las enfermedades raras
 
La Ministra de Salud Dra. Carmen Castillo y el Sub Secretario de Salud Dr. Jaime Burrows, visitan el stand de Vasculitis Chile, 27 de febrero 2015
Vasculitis Chile EPAVAS 2013
 
​Los enfermos de Vasculitis organizados, marchan desde el 2013, en la imagen la convocatoria de Ricarte Soto en "los enfermos también marchan" el 4 de mayo 2013
Vasculitis Chile EPAVAS 2016
 
​Gran encuentro, gran asistencia de pacientes y sus familiares, con charlas de especialistas médicos, dentistas y psicologos, Realizado en Santiago el 14 de mayo 2016
Vasculitis Chile unido con LUPUS
 
​Encuentro realizado en el Colegio Médico de Concepción con asistencia de pacientes y sus familiares, apoyando a Vasculitis expuso "Conociendo tu Vasculitis" la Dra. María Cecilia Cuellar, Reumatóloga del hospital regional de Concepción, el 15 de octubre 2016. En la imágen junto a la Dra. Ximena Romo, Gonzalor Tobar y Marcela Elizalde
Vasculitis Chile en Concepción
 
​En éste Encuentro, han sido de gran ayuda para la Fundación, Katherine Muñoz y Marcela Elizalde, quienes se destacan por las actividades de Concepción. 
Campaña para salvar la vida de Pía, que padece enfermedad de Granulomatosis de Wegener (Vasculitis), realizada los primeros quince días de diciembre 2016
Pía Guerrero, guerrera de Vasculitis, venciendo la enfermedad, sin apoyo de su Isapre, sin apoyo del Estado de Chile. Los enfermos de Vasculitis hasta hoy, no tienen beneficios de ninguna ley Chilena, ni ley Ricarte Soto, ni ley GES " Garantías Explicitas de Salud)

Quiero agradecer a todas las personas que apoyaron la campaña... por sus muestras de amor y compromiso... espero que esto nos una mucho más y nos de la fuerza para luchar por nuestros derechos....
Muchas Gracias Cristobal Viaux Maura, Maria Cecilia Miranda Vasquez, Lida Segovia Ceriche, Mauricio Torres Orellana, Ramón Miranda Bravo, Pamela Gamonal Salinas, Victor Granda Luppi, Cheryl Diaz Figueroa, Ana Maria Jaramillo, Oscar Borquez Pinto, Francisco Zuñiga Venegas, Maria Carolita Bernales Cristina Maulén RiveraRodrigo Quijada DanteKatherine Muñoz, Clara Fuentes Tapia, Maria Bujes, Verónica Matthies Villalobos, Isaac Muñoz Paredes, Valeria Cortes Rivas, Grecia Ramos, Cesar Carrasco, Jessica Pérez Pavez, Francisco Javier Rojas Polo, Beatriz Soto Badilla, Jenny Frias Miranda, Valeska Cid Galleguillos, Fiorella Forno Carbonari, Dorina Doris Hernandez Campos, Natalia Ojeda Vargas, Ana Pizarro Ardiles, Carolina Bravo Fuenzalida, Katherine Millan, Nathalie Nathy Maturana Fuentes, Esperanza Tamblay Falke, Claudia Soler Ramirez, Silvia Araya Jaramillo, Hogladalys Fernandez Calderón, Elvira Anderson Madariaga, Loreto Cofre, Angelica Hormazabal, Lorena Marin, Pia Zuñiga, Ivonne Ivonne ʚiɞ Vila Pérez, Joyce Veloso, Patricia Carmona SepulvedaIvette Grunwald, Marcela Elizalde, Ana Maria Neira, Marco Esteban Alvarez Flores, Juan Guzmán Bueno, Marcela Antonieta Fica Uribe,Ximena RomoCeleste Álvarez AguileraCristina AguileraJorge Reinoso VargasMaura A. Torres
Ojala no me falte nadie...si se me queda alguno les estoy agradecida por siempre ❤️

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